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肿瘤基因检测BRCA/HRD

辽阳双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

3900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的全名好长,它和普通的体检项目有什么区别?
它与常规体检有本质区别。常规体检主要看您当下的身体指标。而这个“双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究”是一项深入的分子生物学检测,从基因层面分析您与生俱来的遗传信息,用于评估长期的健康风险,是一种前瞻性的健康管理工具。
采血前需要空腹吗?
不需要严格空腹。建议您在采血前清淡饮食,避免过于油腻,这有助于保证血液样本的质量。具体饮食注意事项,预约时工作人员会详细告知。
付完3900元后,万一检测失败还需要再交钱吗?
如果因为非您个人原因(如样本质量问题)导致初次检测失败,实验室通常会免费安排一次重测,您无需为此额外支付3900元费用。
我母亲快80岁了,还能抽血做这个检查吗?结果对她来说还有用吗?
可以进行。年龄不是主要限制因素,只要老人身体状况允许抽血即可。检测结果对了解自身遗传风险、以及为后代的健康风险评估提供信息,依然具有参考价值。价格是3900元,需自费。
周末可以去采样点做检测吗?
我们辽阳的部分合作采样点在周末是开放的,但具体营业时间因网点而异。建议您在预约时,直接与客服确认所选网点周末的具体服务时间,以便您安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

侯** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,想看看有没有遗传风险好提醒家人。客服人员非常负责,因为我术后行动不便,还帮我协调了护士上门采血,这个要点赞!报告结果也是好的,终于可以放心地让姐姐也去做个筛查了。

机构回复

能为您提供便捷的上门服务,解决您的实际困难,我们感到很高兴。检测结果为您的家人健康管理提供了重要参考,这正是我们工作的意义。祝您和家人健康平安。

2026-04-2815人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

检测价格确实不便宜,但到了现场就觉得值。单独的采血室一用一消毒,所有用品都是一次性独立包装,当面拆封。咨询师的专业背景介绍得很清楚,全是硕博学历,让人感觉钱是花在了人才和技术上,而不仅仅是买个结果。

机构回复

感谢您对价值认同。我们的定价基于顶尖设备、资深团队及全流程质控的成本。您的理解是对我们坚持高标准的最大支持,我们会继续用专业回报这份信任。

2026-04-2529人觉得有用
文** 已验证 甲状腺结节

整个过程体验流畅,从下单到收到电子报告,每一步都有短信提醒。报告设计得很人性化,前面有“核心结论速览”,后面有详细数据,适合我这种非专业人士快速抓重点,也能给医生看细节。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知用户需要快速理解核心信息,因此特别优化了报告结构。清晰易懂也是我们不断追求的目标。

2026-04-2343人觉得有用
江** 已验证 淋巴瘤患者

采样点不太好找,在写字楼里绕了一会。但进去后感觉豁然开朗,环境很整洁安静。抽血的时候,护士发现我有点晕血,马上让我躺下操作,还准备了糖水。虽然是个小插曲,但处理得很专业很暖心。

机构回复

感谢您的反馈,关于地点指引我们会进一步优化标识。同时,我们针对晕血等突发情况有标准应急预案,确保每一位客户的安全与舒适。很高兴能为您提供妥善的帮助。

2026-04-0835人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

作为结直肠癌患者,我同时做了组织和血液的比对。血液报告晚两天出来,但关键致病突变检出一致,还额外提示了一个组织没测的潜在风险位点。速度可以接受,而全面性(准确性的一种体现)超出了我的预期。

机构回复

双样本血液检测的优势之一就在于能更全面地捕获变异信息。很高兴我们的检测为您提供了额外的价值。感谢您选择我们进行如此重要的比对。

2026-04-1550人觉得有用
潘** 已验证 肺癌家属

因为甲状腺结节问题,想看看遗传风险。下单后我其实有点后悔,怕个人信息泄露。但发现从预约到查看报告,全程都只需要我注册时的一个代号和手机验证码,不需要反复输入身份证号这些敏感信息。报告也是加密链接,过期就失效。这些小细节做得挺到位。

机构回复

感谢您的细心观察。我们致力于在每一个交互环节减少敏感信息的暴露,采用动态验证和加密传输正是为了保护您的信息安全。您的安心是我们最大的追求。

2026-04-0212人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

性价比我觉得要看角度。如果只看一次检测的价格,是贵的。但如果看成是一次重要的健康投资,它可能影响未来几十年的人生和医疗决策,甚至避免更大的损失,那就非常值。我的结果有突变,它让我开始了更密集的早期筛查,这可能救我的命。

机构回复

您的解读深刻诠释了精准预防的价值。将检测视为一项关键的健康投资,提前规划,主动管理,这正是我们倡导的理念。很高兴检测为您带来了积极的改变。

2026-03-0566人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

我是罕见的一种BRCA2复杂重排,客服主动帮我安排了更资深的专家进行二次解读。专家手绘了基因结构图,告诉我这个突变为什么会影响功能,还提供了国际上类似案例的应对思路。这种对复杂案例不敷衍的态度,让我非常感动。

机构回复

感谢您的信任。针对罕见、复杂的基因变异,我们设有专家会诊机制,确保每一位用户都能获得与其情况相匹配的深度解读。您的清晰理解,是我们团队最大的追求。

2025-11-1012人觉得有用

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