辽阳乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 什么是MSI？报告里提这个对我有什么用？
- MSI指微卫星不稳定性，是肿瘤细胞的一种特征状态。MSI-High的肿瘤具有较高的突变负荷，目前研究表明，这类肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物治疗有更好的反应。因此，检测MSI状态可以为是否考虑使用免疫治疗提供重要的分子依据。
- 报告上提到了“林奇综合征”，这是什么？和我家人有关吗？
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征。如果您的检测结果提示相关风险，意味着您患癌可能主要由遗传因素导致，且您的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）也有较高的遗传风险。报告会给出具体的建议，包括对您和家人的随访及进一步验证性检测。
- 你们支持信用卡付款吗？或者有什么支付方式？
- 我们支持多种支付方式，通常包括银行卡转账、微信支付、支付宝等。具体可接受的支付方式，您可以在确认服务时与工作人员沟通。
- 家里好几个人都有癌症，我能代表他们做这个检测看看是不是遗传的吗？
- 您好，这个检测主要用于已患病个体的治疗指导，虽然包含林奇综合征等遗传相关基因，但用于判断家族遗传风险有一定局限性。如果您想明确家族的遗传风险，建议家族中已患病的成员先进行检测。如果发现明确的致病性胚系突变，其他健康亲属再针对性进行该单一突变的验证检测会更经济、更有针对性。
- 检测过程中，万一我的样本出了问题，比如不够或者污染了，怎么办？
- 如果实验室评估样本不合格（如量不足或降解），我们会第一时间通知您和采样机构。通常解决方案是安排免费重新采样，以确保检测能顺利进行，不会产生额外费用。
用户评价 (8条，均分4.8)
我家是外地，沟通主要靠线上和电话。本来担心不方便，但顾问专门为我建了个微信群，实验室、咨询师都在里面，有问题随时问，回复很快。这种线上服务做得跟线下一样贴心。
机构回复
感谢您对我们线上服务模式的肯定！打破地域限制，为每一位用户提供及时、便捷、专业的支持，是我们努力的方向。这个微信群会一直为您保留，随时为您服务。
作为家族史筛查者，我对检测的准确性和私密性要求很高。这次检测感觉流程很规范，报告也准时。结果阴性，让人松了口气。美中不足的是，报告中对“阴性结果的意义”和后续建议写得比较简单，如果能像阳性结果那样给出更具体的长期健康管理建议就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提得非常对，阴性结果同样需要科学的长期管理指导。我们已在着手完善阴性报告的建议模板，使其更具个性化。感谢您的助力！
我是靶向用药参考需求，最看重速度。这次检测从送样到出结果效率很高，没耽误治疗。而且报告不是简单列数据，而是把有临床意义的变异优先标注解读，方便医生快速抓重点。
机构回复
是的，我们特别注重报告的临床 actionable 视角，优先呈现对用药有指导意义的结果，帮助医生高效决策。很高兴它在您的治疗中发挥了及时作用。
整个流程挺顺畅的，但我想特别夸一下物流。寄送样本用的生物冷链运输，我可以实时在手机上看温度记录和运输轨迹，心里特别踏实，知道样本在途中的安全有保障。
机构回复
感谢您关注到这一专业细节！样本运输的安全与质量是检测准确性的生命线。我们采用全程可监控的专业冷链物流，就是为了让您和家人绝对放心。
服务流程没得说，很顺畅。就是价格方面，要是能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠渠道就好了。毕竟对很多家庭来说，这是一笔不小的额外开支，虽然知道信息无价。
机构回复
感谢您的反馈，我们完全理解您的感受。让更多人受益于精准医疗是我们的愿景。目前我们正积极与各方探讨，希望能推出更灵活的支付方案或援助计划，敬请期待。
报告解读后，咨询师主动问我是否还需要她帮忙整理一份给主治医生的摘要。这个服务太实用了！我把摘要直接给医生看，沟通效率高了很多。想得太周到了。
机构回复
很高兴我们提供的医生摘要能成为您就医沟通的“好帮手”！我们的目标就是让检测结果能更高效地融入临床诊疗，助力医患沟通。感谢您的肯定！
术后复查做这个，想看看是否耐药。在你们官网查报告时发现，登录除了密码还要手机验证码，而且半小时不操作就自动退出。虽然麻烦点，但想到我的癌症信息不会被盗，觉得值了。
机构回复
您提到的正是我们的动态验证与session保护机制。为防止账户在公共电脑被误访问，我们设置了短时锁定期。安全性和便利性我们持续优化中，感谢您的理解与支持。
我妈妈卵巢癌术后，医生推荐做这个120基因检测找靶向药机会。一万多的价格不算便宜，但测了120个基因，还包含了遗传风险评估，感觉比只测几个热点基因的套餐性价比高多了。报告出来确实找到了两个潜在的用药靶点，给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的认可。我们设计此套餐时，就是为了在性价比和临床价值间取得平衡，帮助患者更全面地探寻治疗路径。很高兴检测结果为治疗带来了新方向，祝阿姨后续治疗顺利！
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